2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)乙氧基)氨基甲酸乙酯叔丁酯
2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)乙氧基)氨基甲酸乙酯叔丁酯
2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)乙氧基)氨基甲酸乙酯叔丁酯 性质
| 沸点 | 414.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.078±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 12.23±0.46(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 透明淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C13H27NO6/c1-13(2,3)20-12(16)14-4-6-17-8-10-19-11-9-18-7-5-15/h15H,4-11H2,1-3H3,(H,14,16) |
| InChIKey | XKKDQIAPTPFIGW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NCCOCCOCCOCCO |
2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)乙氧基)氨基甲酸乙酯叔丁酯 用途与合成方法
24424-99-5
86770-74-3
106984-09-2
实施例5: (2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成 步骤1: S9的合成 在圆底烧瓶中，将1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇（2.9 g，15 mmol）溶于10 mL乙醇中。另将二碳酸二叔丁酯（3.6 g，16.5 mmol）溶解于10 mL乙醇中，并在10分钟内缓慢滴加至上述溶液中。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，残余物采用二氯甲烷/甲醇体系进行柱色谱纯化，得到S9为无色油状物（3.69 g，收率80%）。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 5.49 (s, 1H), 3.46-3.25 (m, 14H), 3.02 (s, 2H), 1.18 (s, 9H); ESI-MS计算值C13H27NNaO4 [M + Na]+ = 316.17，实测值: 316.18。
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1991, vol. 74, # 8, p. 1697 - 1706
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 40, p. 10593 - 10597
[3] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 40, p. 10787 - 10791
[4] Inorganica Chimica Acta, 2011, vol. 365, # 1, p. 38 - 48
[5] Patent: WO2017/176958, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0859-0860
2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)乙氧基)氨基甲酸乙酯叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0210698409205 | (2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 106984-09-2 | 25G | 1378 |
| 2026-09-15 | XW0210698409204 | (2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 106984-09-2 | 5G | 398 |
