C8-BTBT
C8-BTBT 性质
| 熔点 | 108-112°C |
|---|---|
| 沸点 | 595.9±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.069±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微、超声处理）、甲醇（轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 半导体性质 | P-type (mobility=5.5cm2/V·s) |
| InChI | InChI=1S/C30H40S2/c1-3-5-7-9-11-13-15-23-17-19-25-27(21-23)31-30-26-20-18-24(22-28(26)32-29(25)30)16-14-12-10-8-6-4-2/h17-22H,3-16H2,1-2H3 |
| InChIKey | YWIGIVGUASXDPK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C3=CC=C(CCCCCCCC)C=C3SC=1C1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1S2 |
C8-BTBT 用途与合成方法
![[1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene, 2,7-di-1-octyn-1-yl-](/CAS/20210111/GIF/1003601-92-0.gif)
1003601-92-0
583050-70-8
以化合物（CAS:1003601-92-0）为原料合成2,7-二辛基苯并[b]苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻吩的一般步骤如下：将合成例1中得到的式（5）化合物（300 mg，0.66 mmol）与Pd/C（70 mg）加入无水甲苯（10 mL）中。使用吸气器对反应混合物进行减压并用氢气吹扫，此操作重复数次。随后，将反应混合物搅拌8小时。反应完成后，通过蒸馏去除溶剂。产物通过柱色谱法（硅胶，己烷，Rf = 0.6）进行纯化，得到286 mg产物，产率为94%。进一步从己烷中重结晶，获得式（6）所示的无色粉末状固体（250 mg，产率82%）。该化合物对应于表1中的化合物16。其表征数据如下：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.75（d，J = 8.2 Hz，2H），7.68（d，J = 1.5 Hz，2H），7.26（dd，J = 8.2, 1.5 Hz，2H），2.74（t，J = 7.7 Hz，4H），1.69（q，4H），1.27-1.34（m，20H），0.88（t，J = 6.7 Hz，6H）；13C-NMR（400 MHz，CDCl3）：142.4, 140.0, 132.5, 131.1, 125.8, 123.3, 121.0, 36.1, 31.9, 31.7, 29.5, 29.33, 29.27, 22.68, 14.1；MS（70 eV，DI）m/z = 464（M+）；熔点112-113℃；元素分析（C30H40S2）计算值：C，77.53；H，8.67；实测值：C，77.39；H，8.67。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 51, p. 15732 - 15733
[2] Patent: EP2077590, 2013, B1. Location in patent: Paragraph 0059
C8-BTBT 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW58305070802 | 2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B] [1]苯并噻吩 C8-BTBT | 583050-70-8 | 200MG | 700 |
| 2025-05-22 | XW58305070801 | 2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B] [1]苯并噻吩 C8-BTBT | 583050-70-8 | 1G | 2416 |
