2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯
中文名称:2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯
英文名称:Ethyl 2-(4-broMopyridin-2-yl)acetate
CAS号:1060814-91-6
分子式:C9H10BrNO2
分子量:244.09
EINECS号:
Mol文件:1060814-91-6.mol
2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 性质
| 沸点 | 294.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.451±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.87±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C9H10BrNO2/c1-2-13-9(12)6-8-5-7(10)3-4-11-8/h3-5H,2,6H2,1H3 |
| InChIKey | UNQUMGSSWNEUIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CC(OCC)=O)=NC=CC(Br)=C1 |
2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 用途与合成方法
生产方法
22282-99-1
105-58-8
1060814-91-6
以4-溴-2-甲基吡啶和碳酸二乙酯为原料合成2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯的一般步骤： 步骤1：合成2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 在氮气保护下，将4-溴-2-甲基吡啶（2.00g）和碳酸二乙酯（1.8mL）溶解于无水四氢呋喃（30mL）中，冷却至-70°C。缓慢加入二异丙基氨基锂（2mol/L，在四氢呋喃/庚烷/乙苯中，3.00mL），保持温度在-70°C，搅拌反应1小时。随后，再次加入二异丙基氨基锂（2mol/L，在四氢呋喃/庚烷/乙苯中，3.00mL），继续在-70°C下搅拌1小时。反应完成后，加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯，95:5→1:1），得到2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯。产量：2.35g（产率83%）。 LC（方法3）：tR = 2.86分钟；质谱（ESI+）：m/z = 244/246（Br）[M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/159760, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[2] Patent: WO2018/106636, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00244
[3] Patent: WO2017/74833, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 80; 81
2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02106081491601 | 2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 | 1060814-91-6 | 100MG | 74 |
| 2025-05-22 | XW02106081491604 | 2-(4-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 | 1060814-91-6 | 5G | 1641 |
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包装信息：1 g; 5 g; 10 g; 25 g; 100 g;
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英文名称：Ethyl 2-(4-broMopyridin-2-yl)acetate
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纯度：95%
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英文名称：ethyl 2-(4-bromo-2-pyridyl)acetate
CAS：1060814-91-6
纯度：96.5
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2026-06-05
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