3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

英文名称:c-Met inhibitor 1
CAS号:1357072-61-7
分子式:C17H14N8S
分子量:362.41
EINECS号:
Mol文件:1357072-61-7.mol
3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 结构式

3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 性质

密度 1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 二甲基亚砜:20 mg/mL(55.19 mM)
形态 固体
酸度系数(pKa) -0.27±0.30(Predicted)
颜色 白色至米白色

3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 用途与合成方法

c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂,可作用于胃癌,胰腺癌和恶性胶质瘤。
生产方法 
1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione, 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-

1022151-55-8

5-碘-2-甲基-2H-吲唑

1150617-94-9

3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

1357072-61-7

实施例1A: 6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的合成 在氮气保护下,将6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-硫醇(50g,268mmol)溶于DMF(750mL)中,依次加入5-碘-2-甲基-2H-吲唑(55.5g,215.1mmol)、2-吡啶羧酸(5.5g,44.7mmol)、碘化铜(I)(4g,21.0mmol)和碳酸铯(212.5g,652.2mmol)。将反应混合物在100℃下搅拌10小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,倒入水(2000mL)中,室温搅拌30分钟。用混合溶剂(CHCl3/IPA = 3/1,2L×2)萃取混合物。合并有机层,依次用混合溶液(25% NH4OH(aq)/盐水 = 1/4,800mL)、饱和LiCl(aq)(1L)和饱和盐水(1.5L×2)洗涤。有机层用Na2SO4干燥,减压浓缩,得到棕色粗固体产物。粗产物用乙酸乙酯(800mL)在室温下研磨3小时,过滤收集纯净产物,得到6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪(68g,收率87.2%)为白色固体。MS (m/z): 363.0 (M + H)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/28984, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4

3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 价格(试剂级)

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2026-09-15 HY-15735 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 1357072-61-7 5mg 615
2026-09-15 HY-15735 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 1357072-61-7 10mM * 1mLin DMSO 676

3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 上下游产品信息

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英文名称:6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((2-methyl-2H-indazol-5-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
CAS:1357072-61-7
纯度:98%
包装信息:25mg;50mg;100mg;250mg
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纯度:98%
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英文名称:c-Met inhibitor 1
CAS:1357072-61-7
纯度:98%
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