3-(1,3-氧唑基)苯胺
3-(1,3-氧唑基)苯胺 性质
| 熔点 | 93-95°C |
|---|---|
| 沸点 | 359.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.204 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.81±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | 1S/C9H8N2O/c10-8-3-1-2-7(4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H,10H2 |
| InChIKey | AIELNJDAOGTASK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1cccc(c1)-c2cnco2 |
3-(1,3-氧唑基)苯胺 用途与合成方法
89808-77-5
157837-31-5
以5-(3-硝基苯基)噁唑为起始原料合成3-(5-噁唑基)苯胺的一般步骤：首先，将中间体1a（3.52g，18.5mmol）溶解于无水乙醇（210ml）中，随后加入水（21ml）进行稀释。接着，向反应体系中加入SnCl2·2H2O（20.9g，92.6mmol）和HCl（15ml，180mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜后，使用10% NaOH水溶液调节pH至7。随后，用EtOAc多次萃取反应混合物。合并有机相，用MgSO4干燥，过滤后蒸发溶剂，得到浅橙色粉末状的3-(5-噁唑基)苯胺（2.74g，收率93%）。产物的结构通过1H NMR（400MHz，DMSO-d6）进行确认，化学位移分别为δ8.37（s，1H），7.49（s，1H），7.10（t，J=7.8Hz，1H），6.90（t，J=1.8Hz，1H），6.86（d，J=7.6Hz，1H），6.59-6.54（m，1H），5.25（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/144614, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 33
[2] Patent: EP3144307, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0087
[3] Patent: WO2007/60026, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[4] Patent: EP1612204, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-36-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2921420090 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 |
3-(1,3-氧唑基)苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW0215783731502 | 3-(噁唑-5-基)苯胺 | 157837-31-5 | 1G | 280 |
| 2025-05-22 | XW0215783731501 | 3-(噁唑-5-基)苯胺 | 157837-31-5 | 250MG | 115 |
