N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺
N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺
英文名称:N,N-diethyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine
CAS号:1086111-20-7
分子式:C15H28BN3O2
分子量:293.21
EINECS号:
Mol文件:1086111-20-7.mol
N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 性质
| 沸点 | 394.6±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.02±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.84±0.25(Predicted) |
N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 用途与合成方法
生产方法
269410-08-4
5392-81-4
1086111-20-7
以4-吡唑硼酸频哪醇酯（250mg，1.29mmol）和氢化钠（61.8mg，2.58mmol）为起始原料，在0℃下于四氢呋喃中制备溶液。随后，向该溶液中加入2-溴-N,N-二乙基乙胺（558mg，2.58mmol）。将反应体系缓慢升温至室温，并通过LCMS监测反应进程。90分钟后，若反应未发生，则加入碘化钾（1.71g，10.3mmol），并将反应混合物在50℃下加热过夜。反应完成后，用大量乙酸乙酯和水稀释反应混合物，并进行液液分配。收集含有目标产物的有机层，用盐水洗涤后，通过真空浓缩得到透明稠油状产物。经LCMS分析确认为纯N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺（340mg，收率90%，M + 1 294.2）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/245144, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 118
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纯度：95
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纯度：0.97
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纯度：97%
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