UVI 3003
中文名称:UVI 3003
英文名称:3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoicacid
CAS号:847239-17-2
分子式:C28H36O4
分子量:436.58
EINECS号:
Mol文件:847239-17-2.mol
UVI 3003 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMF：25mg/mL； DMSO：15mg/mL；乙醇：20mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | 1S/C28H36O4/c1-6-7-8-15-32-25-18-23-22(27(2,3)13-14-28(23,4)5)17-21(25)20-16-19(9-11-24(20)29)10-12-26(30)31/h9-12,16-18,29H,6-8,13-15H2,1-5H3,(H,30,31)/b12-10+ |
| InChIKey | APJSHECCIRQQDV-ZRDIBKRKSA-N |
| SMILES | CC(CCC1(C)C)(C)C2=C1C=C(C3=C(O)C=CC(C=CC(O)=O)=C3)C(OCCCCC)=C2 |
UVI 3003 用途与合成方法
UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。
IC50: 0.22 μM (Xenopus RXRα, in Cos7 cells), 0.24 μM (Human RXRα, in Cos7 cells)
UVI3003 inhibits the activity of xenopus and human RXRα, with IC 50 s of 0.22 and 0.24 μM, respectively. UVI3003 fully activates xPPARγ with an EC 50 of 12.6 μM, and is almost completely inactive on hPPARγ and mPPARγ. UVI 3003 (10 μM) does not change the proliferation rate of extraocular muscles (EOM)-derived or LEG-derived EECD34 cells. UVI 3003 causes a 65.4% difference in EECD34 cell fusion and desmin expression.
UVI 3003 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S2833 | UVI 3003 | 847239-17-2 | 5mg | 2211.41 |
| 2026-07-06 | S2833 | UVI 3003 | 847239-17-2 | 25mg | 6470.1 |
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英文名称：UVI 3003
CAS：847239-17-2
纯度：98%
包装信息：1G：5G
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英文名称：UVI 3003;3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetraMethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoicacid
CAS：847239-17-2
纯度：99% HPLC
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中文名称：3-[4-羟基-3-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(戊基氧基)-2-萘]苯基]-2-丙酸
英文名称：3-(4-Hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl)acrylic acid
CAS：847239-17-2
纯度：98%
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纯度：>=98%(HPLC)
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英文名称：UVI3003
CAS：847239-17-2
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化合物 UVI 3003|T17209|TargetMol
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2026-06-29
aladdin 阿拉丁 U287111 UVI 3003,RXR拮抗剂 847239-17-2 ≥98%(HPLC)
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