5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈

英文名称:5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS号:111493-52-8
分子式:C5H4ClN3
分子量:141.56
EINECS号:
Mol文件:111493-52-8.mol
5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 结构式

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 性质

熔点 63-64℃
沸点 270℃
密度 1.34
闪点 117℃
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) -2.65±0.10(Predicted)
外观 黄至棕色固体

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-4-氰基-5-氨基-1,2-吡唑

5334-41-8

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈

111493-52-8

步骤3:5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈的合成 将5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈(12.1g,0.099摩尔)与盐酸(72.6ml,浓度:35-37%)在去离子水(60.0ml)中混合,室温下搅拌。将反应混合物冷却至0至5℃,缓慢加入亚硝酸钠溶液(由亚硝酸钠(8.2g,0.119摩尔)溶于去离子水(240ml)制备)。在0至5℃下搅拌反应混合物1-1.5小时。随后,缓慢加入尿素溶液(由尿素(1.2g)溶于去离子水(6.0ml)制备)。向反应混合物中加入固体氯化亚铜(12.8克,0.129摩尔),在0至5℃下搅拌3-4小时。然后将反应温度升至室温,继续搅拌12-18小时。反应进程通过HPLC监测。反应完成后,向混合物中加入去离子水(120ml)和25%(w/v)氢氧化钠水溶液(80.0ml),调节pH至3-3.5。加入1,2-二氯乙烷,45-50℃下搅拌10-15分钟。通过hyflo床过滤去除无机盐。分离有机层,水层用1,2-二氯乙烷萃取。合并有机层,转移至反应容器中,用10%盐水溶液(50.0ml)洗涤。蒸发有机层,得到5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈。 干重:1.18克 产率:0.97 w/w(84%) HPLC纯度:93.34% 熔点:55-60℃

参考文献:

[1] Patent: WO2014/2111, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39

[2] Patent: WO2014/2110, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 80

[3] Patent: US2015/112063, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0211

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW0211149352803 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 111493-52-8 1g 734
2026-09-15 XW0211149352802 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 111493-52-8 250mg 255

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CAS:111493-52-8
纯度:98%
包装信息:100g;1kg
备注:CS7175
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纯度:0.97
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英文名称:5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS:111493-52-8
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CAS:111493-52-8
纯度:97%
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