2-甲基-4-氯苯腈

英文名称:4-CHLORO-2-METHYLBENZONITRILE
CAS号:50712-68-0
分子式:C8H6ClN
分子量:151.59
EINECS号:
Mol文件:50712-68-0.mol
2-甲基-4-氯苯腈 结构式

2-甲基-4-氯苯腈 性质

熔点 57-61 °C (lit.)
沸点 85-86°C/3mm
密度 1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
形态 粉末
颜色 米色结晶
InChI InChI=1S/C8H6ClN/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-4H,1H3
InChIKey ZZAJFWXXFZTTLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(#N)C1=CC=C(Cl)C=C1C
CAS 数据库 50712-68-0(CAS DataBase Reference)

2-甲基-4-氯苯腈 用途与合成方法

生产方法 
2-氰基呋喃

617-90-3

1,3,4-Oxathiazol-2-one, 5-(4-chloro-2-methylphenyl)-

25961-46-0

1,2,4-Thiadiazole, 3-(4-chloro-2-methylphenyl)-5-(2-furanyl)-

1117842-29-1

2-甲基-4-氯苯腈

50712-68-0

以2-氰基呋喃和化合物(CAS:25961-46-0)为原料合成化合物(CAS:1117842-29-1)和4-氯-2-甲基苯腈的一般步骤如下:将粗制的恶噻唑酮化合物(2.0 g,8.8 mmol)与2-呋喃腈(16 g,170 mmol)混合,置于微波反应器中,在190℃下加热20分钟。重复此反应10批次,合并反应液,在100℃、30毫巴条件下进行Kugelrohr蒸馏,以回收过量的2-呋喃腈(供下次微波反应使用)。随后,将残余物在150℃、20毫巴条件下进一步蒸馏,以去除腈副产物。将5.5 g残余物与另外10次微波反应所得的4.5 g残余物合并,通过柱色谱法进行纯化。将得到的4.5 g产物(HPLC纯度85%)溶于甲醇(50 mL)中重结晶,得到纯的3-(4-氯-2-甲基苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噻二唑,为浅棕色固体,产量3.6 g(收率7.5%)。化学式:C13H9ClN2OS;分子量:278.7;HPLC-ESMS:保留时间tR = 6.36 min,m/z 277.0(M + 1);HPLC纯度:> 95%(220 nm),95%(270 nm)。1H-NMR(300 MHz,CDCl3):δ 8.06(dd,J = 7.8 Hz,1H),7.62-7.63(m,1H),7.22-7.31(m,3H),6.61-6.63(m,1H),2.66(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/48311, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42

安全信息

危险品标志Xi
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT-HARMFUL
危险等级6.1
海关编码2926907090
存储类别13 - 不可燃性固体

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

2-甲基-4-氯苯腈 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-05-22 XW507126803 2-甲基-4-氯苯腈 50712-68-0 5G 44
2025-05-22 XW507126802 2-甲基-4-氯苯腈 50712-68-0 1G 33

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中文名称:4-氯-2-甲基苯腈
英文名称:4-Chloro-2-Methylbenzonitrile
CAS:50712-68-0
纯度:98%Min
包装信息:50g,100g
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英文名称:4-Chloro-2-methylbenzonitrile; 98%
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