2-甲基-4-氯苯腈
2-甲基-4-氯苯腈 性质
| 熔点 | 57-61 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 85-86°C/3mm |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 米色结晶 |
| InChI | InChI=1S/C8H6ClN/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | ZZAJFWXXFZTTLH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(Cl)C=C1C |
| CAS 数据库 | 50712-68-0(CAS DataBase Reference) |
2-甲基-4-氯苯腈 用途与合成方法
617-90-3
25961-46-0
1117842-29-1
50712-68-0
以2-氰基呋喃和化合物(CAS:25961-46-0)为原料合成化合物(CAS:1117842-29-1)和4-氯-2-甲基苯腈的一般步骤如下:将粗制的恶噻唑酮化合物(2.0 g,8.8 mmol)与2-呋喃腈(16 g,170 mmol)混合,置于微波反应器中,在190℃下加热20分钟。重复此反应10批次,合并反应液,在100℃、30毫巴条件下进行Kugelrohr蒸馏,以回收过量的2-呋喃腈(供下次微波反应使用)。随后,将残余物在150℃、20毫巴条件下进一步蒸馏,以去除腈副产物。将5.5 g残余物与另外10次微波反应所得的4.5 g残余物合并,通过柱色谱法进行纯化。将得到的4.5 g产物(HPLC纯度85%)溶于甲醇(50 mL)中重结晶,得到纯的3-(4-氯-2-甲基苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噻二唑,为浅棕色固体,产量3.6 g(收率7.5%)。化学式:C13H9ClN2OS;分子量:278.7;HPLC-ESMS:保留时间tR = 6.36 min,m/z 277.0(M + 1);HPLC纯度:> 95%(220 nm),95%(270 nm)。1H-NMR(300 MHz,CDCl3):δ 8.06(dd,J = 7.8 Hz,1H),7.62-7.63(m,1H),7.22-7.31(m,3H),6.61-6.63(m,1H),2.66(s,3H)。
参考文献:
[1] Patent: US2009/48311, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT-HARMFUL |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 2926907090 |
| 存储类别 | 13 - 不可燃性固体 |
2-甲基-4-氯苯腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW507126803 | 2-甲基-4-氯苯腈 | 50712-68-0 | 5G | 44 |
| 2025-05-22 | XW507126802 | 2-甲基-4-氯苯腈 | 50712-68-0 | 1G | 33 |