4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE HYDROCHLORIDE
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE HYDROCHLORIDE
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE HYDROCHLORIDE 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C11H20BNO2.ClH/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-5-7-13-8-6-9;/h5,13H,6-8H2,1-4H3;1H |
| InChIKey | WNMYCAJTXUCHBQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(O1)(C)C(C)(C)OB1C2=CCNCC2.Cl |
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE HYDROCHLORIDE 用途与合成方法
375853-82-0
1121057-75-7
方法3：在硼酸酯存在下使N-Boc氨基甲酸酯脱保护的一般条件：将1,2,3,6-四氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)吡啶溶于叔丁基甲基醚（0.4M最终酯浓度）中，然后将HCl（g）在15分钟内鼓入溶液。将反应混合物在室温下搅拌1小时，随后在氮气流下除去溶剂，得到1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯盐酸盐，为白色固体，收率定量。实施例2：采用方法3从1,2,3,6-四氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)吡啶的脱保护开始，通过3步反应制备四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯。将得到的HCl胺盐溶解于二氯甲烷（0.2M）中，依次加入氯甲酸苄酯（1.2当量）和三乙胺（3.0当量）。反应混合物在室温下搅拌2小时后，用1N HCl稀释，并用过量二氯甲烷萃取。有机层经MgSO4干燥并浓缩，以定量收率获得目标氨基甲酸酯，随后通过方法2直接转化为硼酸衍生物。[M-H]=260.1m/z。活性：B
参考文献：
[1] Patent: WO2010/118159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64; 65-66
[2] Patent: WO2014/100620, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0318
[3] Patent: WO2015/91685, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 138; 139
[4] Patent: US2015/166549, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0858; 0859; 0860
[5] Patent: WO2011/143495, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE HYDROCHLORIDE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02112105775705 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 1121057-75-7 | 10G | 700 |
| 2025-12-22 | XW02112105775704 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 1121057-75-7 | 5G | 371 |
