BENZOFURAN-2-BORONIC ACID, PINACOL ESTER

英文名称:2-(Benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS号:402503-13-3
分子式:C14H17BO3
分子量:244.09
EINECS号:941-104-4
Mol文件:402503-13-3.mol
BENZOFURAN-2-BORONIC ACID, PINACOL ESTER 结构式

BENZOFURAN-2-BORONIC ACID, PINACOL ESTER 性质

沸点 340.0±15.0 °C(Predicted)
密度 1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
形态 固体
颜色 灰白色至浅黄色
InChI InChI=1S/C14H17BO3/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)12-9-10-7-5-6-8-11(10)16-12/h5-9H,1-4H3
InChIKey GVWNFCUCNAWDNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES O1C2=CC=CC=C2C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

BENZOFURAN-2-BORONIC ACID, PINACOL ESTER 用途与合成方法

生产方法 
2,3-苯并呋喃

271-89-6

频那醇硼烷

25015-63-8

BENZOFURAN-2-BORONIC ACID, PINACOL ESTER

402503-13-3

以2,3-苯并呋喃和频那醇硼烷为原料合成苯并呋喃-2-硼酸频那醇酯的一般步骤:根据实施例9-芳族五元杂环的硼酸化反应方案(图2a),向装有磁力搅拌棒的闪烁瓶中加入钴络合物(0.01mmol,选自1-4)、2-甲基呋喃(1mmol)和频哪醇硼烷(1mmol)。反应进程通过GC-FID分析混合物的等分试样进行监测。将反应混合物在室温下搅拌至反应完全,随后通过暴露于空气中淬灭反应。将所得固体溶解于CDCl3中,通过装有硅胶塞的巴斯德吸管过滤,随后进行1H和13C NMR光谱分析,无需进一步纯化。根据实验需求,上述反应也可在2ml四氢呋喃(THF)中进行。图2a展示了钴配合物1-4的转化百分比,括号内数值为分离产率。此外,图2b详细描述了在相同反应条件下,使用钴络合物2和3实现的其他硼酸化产物的结果。

参考文献:

[1] Chemical Communications, 2003, # 23, p. 2924 - 2925

[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 11, p. 4133 - 4136

[3] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34

[4] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 6, p. 5017 - 5022

安全信息

海关编码2932990090

BENZOFURAN-2-BORONIC ACID, PINACOL ESTER 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW0240250313301 2-(苯并呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 402503-13-3 250MG 43
2025-02-08 XW0240250313303 2-(苯并呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 402503-13-3 5G 510

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中文名称:苯并呋喃-2-硼酸频那醇酯
英文名称:2-(BENZOFURAN-2-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS:402503-13-3
纯度:100%
包装信息:1.5KG
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中文名称:苯并呋喃-2-硼酸频呢醇酯
英文名称:2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Benzo[b]Furan
CAS:402503-13-3
纯度:98%+
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英文名称:2-(Benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:402503-13-3
纯度:98%
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