5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛
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5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛 性质
| 密度 | 1.73±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.70±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛 用途与合成方法
19798-81-3
921-03-9
![5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛](/CAS/GIF/878197-68-3.gif)
878197-68-3
一般步骤：在氮气保护下，向反应器中加入2-氨基-6-溴吡啶（3.0 kg，17.3 mol）和二甲氧基乙烷（12 L），搅拌混合。随后，将1,1,3-三氯丙酮（5.6 kg，30.3 mol）一次性加入至25℃的反应溶液中。将反应体系缓慢升温至65℃（夹套温度），并维持此温度反应2至4小时，直至通过TLC或HPLC监测确认反应完全。反应完成后，将体系冷却至10℃，保持1小时后过滤。用二甲氧基乙烷（6 L）洗涤固体产物。将固体重新置于反应器中，加入二甲氧基乙烷（12 L）和2N盐酸（12 L），升温至75℃反应16至20小时，或直至反应完成。反应液冷却至10℃后，用3N氢氧化钠溶液调节pH至8。过滤收集固体产物，用水洗涤。最后，将固体在50℃下干燥16小时，得到5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛（2.81 kg，收率72%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，DMSO-D6）确认：δ 10.05（s, 1H），8.66（s, 1H），7.72（s, 1H），7.42（s, 1H），7.35（s, 1H）。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 4, p. 781 - 785
[2] Patent: WO2007/87549, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: WO2007/87549, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40
5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0287819768303 | 5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛 | 878197-68-3 | 1G | 231 |
| 2026-09-15 | XW0287819768302 | 5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛 | 878197-68-3 | 250MG | 100 |
