BOC-N-乙基甘氨酸
BOC-N-乙基甘氨酸 性质
| 熔点 | 87-88℃ |
|---|---|
| 沸点 | 302.7±21.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.113±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 形态 | 块状结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.03±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至淡柠檬色 |
| InChI | InChI=1S/C9H17NO4/c1-5-10(6-7(11)12)8(13)14-9(2,3)4/h5-6H2,1-4H3,(H,11,12) |
| InChIKey | SPBIXXXFDSLALC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC |
BOC-N-乙基甘氨酸 用途与合成方法
4530-20-5
75-03-6
149794-10-5
以BOC-甘氨酸和碘乙烷为原料合成2-((叔丁氧羰基)(乙基)氨基)乙酸的一般步骤：按照Grigg等人的方法[Blaney, P.; Grigg, R.; Rankovic, Z.; Thornton-Pett, M.; Xu, J. Tetrahedron, 2002, 58, 1719-1737]，在圆底烧瓶中加入氢化钠（480 mg，60%油分散体，12.0 mmol，4.0当量），并用氮气吹扫15分钟。加入THF（6.0 mL）至烧瓶中，使用冰水浴将悬浮液冷却至0℃。在另一烧瓶中，将BOC-甘氨酸（525 mg，3.0 mmol）、无水THF（6.0 mL）和碘乙烷（1.0 mL，12 mmol，4当量）混合。将该混合物逐滴加入至冷却的NaH悬浮液中，保持0℃并剧烈搅拌。反应1小时后，升温至室温并继续搅拌过夜。再次冷却反应混合物至0℃，缓慢加入甲醇（4 mL）以淬灭过量的氢化钠。加入去离子水稀释反应混合物，减压除去甲醇。用90%乙酸乙酯-己烷混合溶剂萃取杂质，随后通过加入固体柠檬酸调节水层pH至2-3。再次用90%乙酸乙酯-己烷混合溶剂萃取产物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥后过滤。减压浓缩滤液，得到目标产物2-((叔丁氧羰基)(乙基)氨基)乙酸，收率定量。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/69063, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 132-133
[2] Patent: WO2007/106192, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 70; 71
[3] Patent: WO2008/79735, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Patent: WO2008/134679, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 4228 - 4245
BOC-N-乙基甘氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W050782 | BOC-N-乙基甘氨酸 | 149794-10-5 | 5 g | 151 |
| 2026-09-15 | HY-W050782 | BOC-N-乙基甘氨酸 | 149794-10-5 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 166 |
