2-溴-5-甲氧基苯酚
2-溴-5-甲氧基苯酚 性质
| 熔点 | 152 °C |
|---|---|
| 沸点 | 253.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.585±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.05±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色至粉红色 |
| InChI | InChI=1S/C7H7BrO2/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3 |
| InChIKey | KHGMUWBYGFWGCZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC(OC)=CC=C1Br |
2-溴-5-甲氧基苯酚 用途与合成方法
150-19-6
63604-94-4
102127-34-4
将40.0 g（322.2 mmol）3-甲氧基苯酚溶解于1 L乙腈中，在氮气保护下冷却至0℃。缓慢滴加57.35 g（322.2 mmol）N-溴代琥珀酰亚胺在500 mL乙腈中的溶液，控制滴加速度以维持反应混合物温度在0℃（约2小时）。滴加完毕后，继续在0℃下搅拌反应混合物1小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物。残余物用四氯化碳处理，过滤除去生成的固体。滤液减压浓缩，得到溴化异构体的混合物，呈红色油状。通过硅胶柱色谱法分离混合物，采用含0-30%乙酸乙酯的己烷梯度洗脱系统。收集最先洗脱的组分，减压浓缩后得到18.1 g（产率28%）2-溴-5-甲氧基苯酚，为透明液体。1H-NMR（CDCl3）：δ7.31（d，1H），6.6（d，1H），6.41（dd，1H），5.5（s，1H），3.77（s，3H）。随后，合并后洗脱的组分并减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法进一步纯化，使用二氯甲烷作为洗脱剂。收集含有高纯度4-溴-3-甲氧基苯酚的馏分，减压浓缩后得到24.1 g（产率37%）白色结晶固体（熔点68-69℃）。1H-NMR（CDCl3）：δ7.34（d，1H），6.45（d，1H），6.33（dd，1H），4.9（br s，1H），3.85（s，3H）。
参考文献：
[1] Synlett, 1997, vol. 1997, # 11, p. 1241 - 1242
[2] Patent: US7045545, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: EP1204659, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 622 - 627
2-溴-5-甲氧基苯酚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW026360494406 | 2-溴-5-甲氧基苯酚 | 63604-94-4 | 100G | 2438 |
| 2026-06-05 | XW026360494405 | 2-溴-5-甲氧基苯酚 | 63604-94-4 | 25G | 717 |
