2,4-二甲氧基苯硼酸
2,4-二甲氧基苯硼酸 性质
| 熔点 | 125-127 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 361.1±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.98±0.58(Predicted) |
| 颜色 | 白色至深绿色 |
| BRN | 4744213 |
| InChI | InChI=1S/C8H11BO4/c1-12-6-3-4-7(9(10)11)8(5-6)13-2/h3-5,10-11H,1-2H3 |
| InChIKey | SQTUYFKNCCBFRR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=CC=C(OC)C=C1OC)(O)O |
| CAS 数据库 | 133730-34-4(CAS DataBase Reference) |
2,4-二甲氧基苯硼酸 用途与合成方法
2,4-二甲氧基苯硼酸是一类重要的化工产品，被用作焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等，在化工领域需求巨大。作为关键的有机合成中间体，被广泛应用于医药、化工和材料领域。
17715-69-4
133730-34-4
以2,4-二甲氧基溴苯为原料合成2,4-二甲氧基苯硼酸的一般步骤如下：首先，将576μL的1-溴-2,4-二甲氧基苯溶解于5.8 mL四氢呋喃中，在氩气保护下冷却至-78℃。随后，缓慢滴加3 mL 1.6 mol/L的正丁基锂己烷溶液。滴加完毕后，加入1.1 mL硼酸三异丙酯，并在-78℃下继续搅拌反应40分钟，之后升至室温搅拌2小时。反应完成后，向反应混合物中加入40 mL水和1 mL 5N盐酸进行淬灭，然后用50 mL乙酸乙酯萃取。有机层用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为己烷:乙酸乙酯=2:1）纯化，得到610.2 mg 2,4-二甲氧基苯硼酸。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ（ppm）3.85（3H，s），3.89（3H，s），5.81（2H，s），6.46（1H，s），6.56（1H，dd，J = 2.0,8.4 Hz），7.77（1H，d，J = 8.4 Hz）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 5, p. 629 - 631
[2] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 22, p. 7176 - 7178
[3] Journal of the American Chemical Society,
[4] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4710 - 4719
[5] Patent: US2014/30209, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0295; 0296
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26-36/37-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant/Keep Cold |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29420000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
2,4-二甲氧基苯硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D3521 | 2,4-二甲氧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) | 133730-34-4 | 1G | 30 |
| 2026-09-15 | D3521 | 2,4-二甲氧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) | 133730-34-4 | 5G | 80 |
