重组人IL-7蛋白

白细胞介素7（IL-7）于1987年被首次发现，1988年被正式命名为白细胞介素7，因其对体内B细胞祖细胞的生长促进作用而广受关注，是目前研究最为广泛的细胞因子之一。IL-7是一种分子量为25KDa的可溶性球状蛋白，广泛表达于骨髓、胸腺、淋巴结等淋巴器官和皮肤、肺、肝脏等非淋巴部位。作为适应性免疫系统必需的细胞因子，IL-7对B细胞发育、T细胞发育、增殖和存活至关重要。IL-7及其受体（IL-7R）的缺乏会影响B细胞、T细胞、NK细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和先天性淋巴细胞的发育，表明IL-7在整个免疫系统细胞发育过程中发挥着至关重要的调节作用。

IL-7通过与其受体IL-7R结合，激活下游通路。IL-7R是由IL-7Rα链（又称CD127）和常见细胞因子受体γ链（又称CD132、IL-2Rγ）组成的异二聚体。值得注意的是，IL-7Rα有两种形式，分别为膜结合型和可溶性（sIL-7Rα），其中sIL-7Rα与膜IL-7Rα形成竞争关系，可以消耗过量的IL-7并拮抗IL-7信号传导，从而在细胞因子受到限制时增强IL-7的生物活性。此外sIL-7Rα可与膜表面的IL-2Rγ结合并抑制IL-2Rγ阳性细胞中的IL-7信号传导。

IL-7与膜表面的IL-7Rα结合，招募IL-2Rγ形成三元信号复合物，激活下游的两个信号通路，JAK/STAT5和PI3K-AKT信号通路。

IL-7信号转导通过调节细胞核内的基因表达水平来促进细胞增殖和存活并抑制细胞凋亡，包括促凋亡因子（如Bad和Bax）和细胞周期抑制剂（p21 CIP1和p27 KIP1）的减少以及抗凋亡因子（如Bcl-XL、Bcl-2、McL-1）和糖代谢调节因子（Glut1、HXKⅡ）增加。