咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸
中文名称:咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸
英文名称:2-(1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-8-yl)acetic acid
CAS号:19741-30-1
分子式:C9H8N2O2
分子量:176.17
EINECS号:
Mol文件:19741-30-1.mol
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咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸 性质
| 熔点 | 207-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 1.91±0.10(Predicted) |
| InChI | 1S/C9H8N2O2.ClH/c12-9(13)5-7-6-11-4-2-1-3-8(11)10-7;/h1-4,6H,5H2,(H,12,13);1H |
| InChIKey | WFZSCQPAHBSKLE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(O)CC1=CN(C=CC=C2)C2=N1.Cl |
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸 用途与合成方法
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸用作研究用化合物。
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生产方法
504-29-0
27807-84-7
19741-30-1
以2-氨基吡啶（20 g，212 mmol）和4-氯-3-氧代丁酸乙酯（28.7 mL，212 mmol）为原料合成2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸的一般步骤如下：首先，将2-氨基吡啶加入300 mL乙醇中，随后向含有磁力搅拌棒的反应容器中加入4-氯-3-氧代丁酸乙酯。将反应混合物在80℃下搅拌20小时。反应完成后，蒸发乙醇，将粗产物溶解在100 mL 0.5 N盐酸中。用50 mL二氯甲烷萃取水相三次以去除有机杂质。产物保留在水相中，通过减压浓缩得到37 g粗产物。粗产物通过硅胶色谱法纯化，使用二氯甲烷/甲醇梯度洗脱（产量：8.3 g，收率19%）。将得到的酯溶解在200 mL甲醇中，加入7 mL 10 M氢氧化钠溶液。将反应混合物在室温下搅拌12小时，直至酯完全皂化。蒸发甲醇后，将水相酸化至pH=7。过滤沉淀的产物并用乙醚洗涤（收率：7.6 g，99%）。LCMS（方法1）：保留时间（Rt）= 0.435 min；HRMS（ESIpos）：m/z [M + H]+ C9H8N2O2计算值177.0659，实测值177.0660。
参考文献：
[1] Patent: EP3275885, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0118; 0119
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中文名称：米诺膦酸杂质6
英文名称：2-(1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-8-yl)acetic acid
CAS：19741-30-1
纯度：98% HPLC
包装信息：10mg;25mg;50mg;100mg
备注：品牌：sinco，适用于药品研发生产和申报
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中文名称：2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸
英文名称：2-(Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetic acid
CAS：19741-30-1
纯度：98%
包装信息：100mg;250mg;1g
备注：BD60731
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中文名称：米诺膦酸杂质3
英文名称：Minodronic Acid Impurity 3
CAS：19741-30-1
纯度：95% HPLC
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备注：品牌：QCS;货号：RM-M041829;可提供COA、氢谱、质谱、液相
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英文名称：Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-acetic acid
CAS：19741-30-1
纯度：0.97
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中文名称：2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸
英文名称：2-(Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetic acid
CAS：19741-30-1
包装信息：10g
