3-苄氧基苯乙酮
3-苄氧基苯乙酮 性质
| 熔点 | 29-30 °C |
|---|---|
| 沸点 | 154°C/0.3mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.0891 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6530 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 颜色 | 浅黄色 |
| 最大波长(λmax) | 305nm(MeOH)(lit.) |
| CAS 数据库 | 34068-01-4(CAS DataBase Reference) |
3-苄氧基苯乙酮 用途与合成方法
121-71-1
100-44-7
34068-01-4
实施例1 3-苄氧基苯乙酮的合成：在机械搅拌下，将1 kg（7.35 mol）3-羟基苯乙酮、1.035 kg（7.5 mol）无水碳酸钾和0.945 kg（7.5 mol）苄基氯溶于4.1 L丙酮中，加热回流24小时。随后，加入0.1035 kg（0.75 mol）无水碳酸钾和0.0945 kg（0.75 mol）苄基氯，继续回流。72小时后重复上述添加操作，并继续回流至总反应时间为96小时。反应完成后，冷却反应混合物，过滤，滤液经旋转蒸发仪浓缩。向浓缩后的滤液中加入0.202 kg（2.0 mol）三乙胺，搅拌过夜。反应混合物用1 L乙醚稀释后过滤，滤液经蒸发浓缩，残余物经蒸馏得到1.429 kg（收率86%）目标产物3-苄氧基苯乙酮，为油状物。沸点：160°C（0.3 Torr）。IR（CHCl3）谱图显示吸收峰位于1695、1605、1595、1493和1433 cm-1。PMR（CDCl3）谱图显示化学位移δ2.52（s，CH3）、5.03（s，CH2）和7.0-7.7（m，Ph）。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 2491 - 2500
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 16, p. 3045 - 3049
[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 26, p. 4627 - 4630
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 5, p. 738 - 747
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1537 - 1544
3-苄氧基苯乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B4705 | 3'-苯甲氧基苯乙酮 | 34068-01-4 | 5g | 45 |
| 2026-09-15 | B4705 | 3'-苯甲氧基苯乙酮 | 34068-01-4 | 25g | 190 |
