2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺
中文名称:2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺
英文名称:2,6-Dibromo-4-(trifluoromethoxy)aniline
CAS号:88149-49-9
分子式:C7H4Br2F3NO
分子量:334.92
EINECS号:201-805-1
Mol文件:88149-49-9.mol
2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺 性质
| 熔点 | 70-74 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 65/0.1mm |
| 密度 | 2.036±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.38±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4Br2F3NO/c8-4-1-3(14-7(10,11)12)2-5(9)6(4)13/h1-2H,13H2 |
| InChIKey | JBSWOEGXMADXOU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br |
| CAS 数据库 | 88149-49-9(CAS DataBase Reference) |
2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺 用途与合成方法
2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺是一种医药中间体化合物，可用于制备噻呋酰胺。噻呋酰胺是一种琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，抑制病菌三羧酸循环中琥珀酸去氢酶，干扰线粒体呼吸作用，导致病原菌不能正常合成能量，进而衰竭死亡，达到防治病害的目的。而噻呋酰胺合成方法主要采用2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺与2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酰氯缩合反应的方式，此过程需在超过等摩尔量的酰化剂和缩合剂存在下才能实现。
化学性质
浅粉色粉末 生产方法
461-82-5
88149-49-9
以对三氟甲氧基苯胺为原料合成2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯胺的一般步骤如下：首先，将156g含有硫酸钠的结晶母液过滤至250mL四颈烧瓶中，启动搅拌装置。随后，缓慢滴加17.5g（0.175mol）的试剂，接着加入36.5g溴化钠（0.354mol）和30g（99％纯度，0.168mol）4-三氟甲氧基苯胺。将反应体系温度调节至30℃以上，开始滴加38g 35％过氧化氢溶液。在滴加过程中，若温度升高至50℃，需通过调节冷却液的滴加速度将反应温度控制在50~55℃之间。滴加完毕后，维持反应温度下降，继续保温反应3小时。反应完成后，将体系冷却至30℃左右，进行过滤操作。所得滤饼经干燥处理，得到55.8g白色晶体2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺，经高效液相色谱（HPLC）分析纯度为99.6％，收率为99.2％。
参考文献：
[1] Patent: CN106631839, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022-0033
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 20, p. 5636 - 5639
2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D3038 | 2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯胺 | 88149-49-9 | 5G | 35 |
| 2025-12-22 | D3038 | 2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯胺 | 88149-49-9 | 25G | 890 |
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中文名称：3,5-二溴-4-氨基三氟甲氧基苯
英文名称：2,6-Dibromo-4-(trifluoromethoxy)aniline
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纯度：99.5%
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英文名称：2,6-Dibromo-4-trifluoromethoxyaniline
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纯度：99%
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