N-BOC-亚氨基二乙酸
N-BOC-亚氨基二乙酸 性质
| 熔点 | 117-120 °C |
|---|---|
| 沸点 | 412.0±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.316±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 3.45±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| BRN | 4435233 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | 1S/C9H15NO6/c1-9(2,3)16-8(15)10(4-6(11)12)5-7(13)14/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14) |
| InChIKey | QPGIJQUTGABQLQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O |
N-BOC-亚氨基二乙酸 用途与合成方法
24424-99-5
142-73-4
56074-20-5
一般步骤：将亚氨基二乙酸（5.1 g，38.3 mmol）和碳酸氢钠（NaHCO3，12.9 g，153 mmol）的混合物溶解于50 mL水中。待气体释放停止后，加入50 mL四氢呋喃（THF），随后缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，10.0 g，46.0 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2天，通过电喷雾离子化质谱（ESI-MS）监测反应进度，直至原料完全消耗。反应完成后，通过旋转蒸发除去THF，水相用乙醚（Et2O）洗涤两次。随后，用浓盐酸将水相的pH值调节至1。产物用乙酸乙酯（EtOAc）萃取，合并有机相后，通过旋转蒸发除去溶剂，得到白色固体产物。产物通过从乙酸乙酯中重结晶进一步纯化，得到N-Boc-亚氨基二乙酸（8.04 g，收率90%）为透明晶体。ESI-MS检测显示[M-H]-峰位于m/z 232.1。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 8, p. 1601 - 1608
[2] Patent: WO2004/35576, 2004, A2. Location in patent: Page 170
[3] Patent: WO2005/117904, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 404-405
[4] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 29, p. 9793 - 9804
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 8, p. 1347 - 1378
N-BOC-亚氨基二乙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H66868 | N-Boc-亚氨基二乙酸, 98% | 56074-20-5 | 25g | 1346 |
| 2025-12-22 | B4368 | N-(叔丁氧羰基)亚氨基二乙酸 | 56074-20-5 | 5g | 80 |
