ECA-109人食管癌细胞

ECA-109人食管癌细胞是于1973年从人食管中段鳞癌组织通过小组织块原代培养建系而来的；Eca-109细胞可在BALB/c裸鼠移植成瘤(STR检测位点同HELA)。 ECA109细胞于1973年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。ECA109细胞可以在BALB/c裸鼠移植成瘤。

准备RPMI-1640培养基添加NaHCO3 1.5g/L,D-葡萄糖2.5g/L,丙tong酮酸钠0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。

培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

细胞处理：

复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1） 来源：食管癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长 上皮细胞样(卵圆形或不规则形成片生长) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 食管鳞癌；女性 贴壁细胞