(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐
(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐
![(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/144750-42-5.gif)
(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 性质
| 熔点 | 147-155°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | powder |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | 49.64°(C=0.164g/100mI, MEOH, 20°C, 589nm) |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 主要应用 | pharmaceutical |
| InChI | 1S/C15H14ClNO2S.ClH/c16-12-4-2-1-3-11(12)14(15(18)19)17-7-5-13-10(9-17)6-8-20-13;/h1-4,6,8,14H,5,7,9H2,(H,18,19);1H/t14-;/m0./s1 |
| InChIKey | FOKSIOUPGDBSLC-UQKRIMTDSA-N |
| SMILES | Cl.OC(=O)[C@@H](N1CCc2sccc2C1)c3ccccc3Cl |
(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 用途与合成方法
144457-28-3
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144750-42-5
实施例6: (S)-(+)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-乙酸盐酸盐（式(III)盐酸盐）的制备 1. 将61g (S)-(+)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-乙酸（实施例5产物）溶解于300mL丙酮和15mL甲醇的混合溶剂中，加热至40℃使其完全溶解。 2. 向上述溶液中缓慢加入16.4mL浓盐酸，加毕后在室温下持续搅拌反应混合物2小时。 3. 将反应混合物冷却至低于5℃，并在此温度下保持至少2小时以促进结晶。 4. 过滤收集析出的晶体，用100mL冷丙酮洗涤，随后在40℃下减压干燥，得到61g标题化合物，为白色至淡黄色固体（收率：90%）。 产物表征: - 熔点: 200-201℃ - 旋光度: [α]D20 +64.87° (c=1%, MeOH) - 光学纯度: 99.5% ee (HPLC) - 1H-NMR (DMSO-d6, ppm): δ 3.10 (s, 3H), 3.47 (s, 2H), 4.30 (s, 2H), 5.54 (s, 1H), 6.91 (d, 1H, J=4.8Hz), 7.44 (d, 1H, J=4.8Hz), 7.46-7.58 (m, 2H), 7.65 (d, 1H, J=7.4Hz), 7.97 (d, 1H, J=7.1Hz) - 13C-NMR (DMSO-d6, ppm): δ 21.78, 48.81, 50.17, 65.43, 125.04, 125.54, 127.99, 128.29, 128.36, 130.37, 130.46, 131.49, 132.02, 134.43, 167.53 - IR (KBr, cm-1): 3435, 3114, 1728
参考文献：
[1] Patent: US2008/214821, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: WO2006/137628, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13
(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | XW0214475042501 | (S)-2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-基)乙酸盐酸盐（氯吡格雷杂质） | 144750-42-5 | 100MG | 80 |
