(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基

英文名称:E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base
CAS号:2010159-57-4
分子式:C32H49N5O8S
分子量:663.83
EINECS号:
Mol文件:2010159-57-4.mol
(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基 结构式

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基 性质

沸点 901.7±65.0 °C(Predicted)
密度 1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 溶于水、DMSO、甲醇
酸度系数(pKa) 13.54±0.46(Predicted)
形态 固体
颜色 白色至米白色
InChIKey MSKHBFIXTCSMKP-DDLJGEAHSA-N
SMILES O=C(COCCOCCOCCOCCN)N[C@H](C(N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)C[C@@H](O)C1)=O)C(C)(C)C.Cl

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基 用途与合成方法

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基是一种具有明确立体化学特征的手性分子,在常温下通常呈现为白色至类白色结晶性粉末,熔点范围约为148–152 °C。其在常见有机溶剂如甲醇、乙腈和二氯甲烷中具有良好的溶解性,但在水中溶解度较低。该化合物对光和湿气相对敏感,在储存过程中需避光并置于干燥环境中以维持其化学稳定性。此外,其旋光性显著,这一特性为其在不对称合成中的识别与纯化提供了重要依据。

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基主要作为关键中间体参与药物化学以外的精细有机合成,例如在液晶材料、手性催化剂配体及功能高分子单体的构建中发挥重要作用。其独特的立体构型可有效诱导后续反应的对映选择性,从而提升目标产物的光学纯度。

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基的合成通常以手性起始原料为基础,通过多步有机转化实现。一种典型路径包括:首先利用(S)-苯乙胺作为手性源,经酰化、环化及后续官能团修饰等步骤构建核心骨架;随后通过柱层析或手性高效液相色谱(HPLC)进行纯化,以确保光学纯度达到98% ee以上。在实际操作中,我们建议在惰性气体(如氮气或氩气)保护下进行关键反应步骤,以避免氧化副反应的发生。使用时,应根据目标反应体系精确控制投料比例,并预先进行小规模预实验以优化反应条件。值得注意的是,该化合物虽具备较高反应活性,但其处理过程仍需遵循标准有机化学品操作规范,包括佩戴防护手套与护目镜,并在通风橱内操作。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码2934100090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2

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Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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中文名称:(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基
英文名称:(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
CAS:2010159-57-4
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英文名称:(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
CAS:2010159-57-4
纯度:95% HPLC or GC
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中文名称:(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基
英文名称:(2S,4R)-1-((S)-17-Amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, CrosslinkerE3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate
CAS:2010159-57-4
纯度:99% HPLC
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英文名称:(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
CAS:2010159-57-4
纯度:98%
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