N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺

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N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺

中文名称:N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺

英文名称:PHCCC

CAS号:179068-02-1

分子式:C17H14N2O3

分子量:294.31

EINECS号:

Mol文件:179068-02-1.mol

N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺性质

沸点	579.135±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度	1.415±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
储存条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度	溶于二甲基亚砜
形态	粉末
酸度系数(pKa)	10.741±0.40(predicted)
颜色	白色至米白色
InChI	1S/C17H14N2O3/c20-16(18-11-6-2-1-3-7-11)17-10-13(17)15(19-21)12-8-4-5-9-14(12)22-17/h1-9,13,21H,10H2,(H,18,20)/b19-15+
InChIKey	FPXPIEZPAXSELW-XDJHFCHBSA-N
SMILES	O=C(NC1=CC=CC=C1)C2(C/3C2)OC4=C(C=CC=C4)C3=N/O

N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺用途与合成方法

生物活性

PHCCC 是一种 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗剂，IC50 为 3 μM，PHCCC 也是 mGlu4 受体选择性正向调节剂。具有抗帕金森病作用。

靶点

Group I mGluR receptors

3 μM (IC ₅₀ )

体外研究

PHCCC potentiated the effect of L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) in inhibiting transmission at the striatopallidal synapse.

体内研究

PHCCC (75 nmol/2.5 μl; intracerebroventricular) produces an antiparkinsonian effect in a dopamine depletion akinesia model.

安全信息

WGK Germany	WGK 3
存储类别	11 - 可燃固体
危险性类别	急性毒性类别4 经口

N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026-09-15	HY-100409	N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺	179068-02-1	5 mg	600
2026-09-15	HY-100409	N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺	179068-02-1	10 mM * 1 mL in DMSO	660

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纯度：>97%

包装信息：1g,1kg

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纯度：98%

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CAS：179068-02-1

纯度：99%

包装信息：5mg

备注：S83993

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英文名称：PHCCC

CAS：179068-02-1

纯度：98% HPLC LCMS

包装信息：100mg;500mg;1g;5g;10g

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