934369-14-9
中文名称:934369-14-9
英文名称:TY-52156
CAS号:934369-14-9
分子式:C18H19Cl2N3O
分子量:364.27
EINECS号:
Mol文件:934369-14-9.mol

934369-14-9 性质
熔点 | 90-91 °C |
---|---|
沸点 | 62-69 °C(Press: 20 Torr) |
密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
溶解度 | DMSO 中≥92.8 mg/mL;乙醇中≥94.6 mg/mL;不溶于水 |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 0.99±0.50(Predicted) |
颜色 | 浅黄至黄色 |
934369-14-9 用途与合成方法
TY-52156 是一种有效、选择性的 S1P3 受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。
Ki: 110 nM (S1P 3 )
TY-52156 inhibits the S1P
3
receptor-dependent increase in [Ca
2+
]
i
.
TY-52156 shows submicromolar potency and a high degree of selectivity for S1P
3
receptor.
TY-52156 (10 μM; 10 min) inhibits S1P-induced p44/p42 MAPK phosphorylation.
Western Blot Analysis
Cell Line: | Chinese hamster ovary K1 cells |
Concentration: | 10 μM |
Incubation Time: | 10 min |
Result: | Inhibited S1P-induced p44/p42 MAPK phosphorylation. |
TY-52156 (10 mg/kg, 30 mg/kg; p.o.) suppresses S1P
3
receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.
Animal Model: | Male SD rats (290–340 g) |
Dosage: | 10 mg/kg, 30 mg/kg |
Administration: | Oral administration |
Result: | Inhibited S1P 3 receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo. |
934369-14-9 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-02-08 | HY-19736 | 934369-14-9 | 934369-14-9 | 5mg | 700 |
2025-02-08 | HY-19736 | 934369-14-9 | 934369-14-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 770 |
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中文名称:N,N'-双(4-氯苯基)-3,3-二甲基-2-氧代丁烷亚胺酰肼
英文名称:Ty-52156
CAS:934369-14-9
纯度:0.98
包装信息:g;kg
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纯度:98% HPLC
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纯度:95% HPLC
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纯度:99.00%
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英文名称:TY-52156
CAS:934369-14-9
纯度:98% HPLC LCMS
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化合物 TY-52156|T17183|TargetMol
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2024-12-12
aladdin 阿拉丁 T275451 TY-52156,新型S1P3受体拮抗剂 934369-14-9 ≥98%
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2024-11-29