5-羟基-2-甲氧基吡啶
5-羟基-2-甲氧基吡啶 性质
| 熔点 | 81 °C |
|---|---|
| 沸点 | 330.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.190±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.69±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 柠檬米色 |
| InChI | InChI=1S/C6H7NO2/c1-9-6-3-2-5(8)4-7-6/h2-4,8H,1H3 |
| InChIKey | LKBKDKVMHWPZDB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(OC)=CC=C1O |
5-羟基-2-甲氧基吡啶 用途与合成方法
13472-85-0
51834-97-0
步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶的合成: 在-78℃条件下，向搅拌中的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的四氢呋喃（THF，175mL）溶液中缓慢滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液，28.7mL，71.8mmol）。反应混合物在-78℃下持续搅拌45分钟。随后，通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将混合物在相同温度下继续搅拌2小时。将反应混合物升温至0℃，并加入3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和30%过氧化氢溶液（约50mL）的混合液进行处理。反应混合物逐渐变为黄色并略显混浊，随后升温至室温，保持30分钟后加热至回流温度，维持1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。水层用1N HCl溶液中和，随后用乙醚（Et2O，2×100mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩，得到黄色粘稠油状产物（3.5g，收率60%）。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1825 - 1836
[2] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[3] Patent: EP1449834, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[4] Patent: EP1042305, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: US2003/207914, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12
5-羟基-2-甲氧基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025183497004 | 5-羟基-2-甲氧基吡啶 | 51834-97-0 | 10G | 186 |
| 2026-09-15 | XW025183497003 | 5-羟基-2-甲氧基吡啶 | 51834-97-0 | 5G | 97 |
