(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸
英文名称:(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)boronic acid
CAS号:1240963-55-6
分子式:C24H18BNO2
分子量:363.22
EINECS号:
Mol文件:1240963-55-6.mol
(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸 性质
| 沸点 | 555.9±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.62±0.17(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸 用途与合成方法
生产方法
121-43-7
1028647-93-9
1240963-55-6
实施例2：在本实施例中，描述了制备由结构式（102）表示的3-[4-(9-菲基)-苯基]-9-苯基-9H-咔唑（缩写：PCPPn）的实例。 步骤1：4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基硼酸的合成 向300 mL三颈烧瓶中加入8.0 g（20 mmol）3-(4-溴苯基)-9-苯基-9H-咔唑，用氮气置换烧瓶中的气氛。随后，向烧瓶中加入100 mL脱水的四氢呋喃（THF），并将混合物冷却至-78°C。向该混合物中缓慢加入3.4 mL（30 mmol）硼酸三甲酯。添加完毕后，将反应混合物在-78°C下搅拌2小时，然后在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，向反应溶液中逐滴加入1M稀盐酸，直至溶液呈酸性，继续搅拌7小时。反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，向有机层中加入无水硫酸镁以除去水分。过滤除去硫酸镁后，将滤液浓缩，并向浓缩物中加入己烷。通过超声波处理促进结晶，随后进行重结晶，得到6.4 g白色粉末状目标产物，产率为88%。步骤1的反应方案见（F2-1）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/77987, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[2] Patent: WO2013/15144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0357-0360
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