3-(三氟甲基磺酰氧基)-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl 3-(((trifluoroMethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
CAS号:630121-86-7
分子式:C10H14F3NO5S
分子量:317.28
EINECS号:
Mol文件:630121-86-7.mol
3-(三氟甲基磺酰氧基)-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 344.6±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | -4.36±0.40(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C10H14F3NO5S/c1-9(2,3)18-8(15)14-5-4-7(6-14)19-20(16,17)10(11,12)13/h4H,5-6H2,1-3H3 |
| InChIKey | FXWRRWKJFCPRBG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CC=C(OS(C(F)(F)F)(=O)=O)C1 |
3-(三氟甲基磺酰氧基)-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
![2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶](/CAS/GIF/145100-51-2.gif)
145100-51-2
101385-93-7
630121-86-7
部分A：3-（三氟甲基磺酰氧基）-2,5-二氢-1H-吡咯-1-羧酸叔丁酯的合成 1. 在-78℃下，将1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮（370mg，2.0mmol）溶于THF（15ml）中。 2. 缓慢加入双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂（1M的THF溶液，2.2ml，2.2mmol），并在该温度下搅拌反应混合物1小时。 3. 逐滴加入2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶（864mg，2.2mmol）的THF（20ml）溶液。 4. 将反应混合物继续搅拌0.5小时，随后在3小时内缓慢升温至室温。 5. 用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应。 6. 将反应混合物用乙酸乙酯稀释，依次用15％硫酸氢钾溶液、饱和碳酸氢钠溶液、1N氢氧化钠溶液、水和盐水洗涤。 7. 合并有机层，用硫酸镁干燥，真空浓缩。 8. 通过快速色谱法（硅胶，10％乙酸乙酯/己烷）纯化，得到3-（三氟甲基磺酰氧基）-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯，为无色油状物（214mg，34％收率）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/235037, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: WO2010/51245, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: WO2010/77624, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
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英文名称：tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
CAS：630121-86-7
纯度：95%
包装信息：100g;1kg
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备注：1g/瓶/
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CAS：630121-86-7
纯度：98
包装信息：1G,5G,10G,50G,100G,500G
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英文名称：tert-Butyl 3-(((trifluoroMethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
CAS：630121-86-7
纯度：95+%
包装信息：1g;5g;10g
