6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶
英文名称:6-broMo-4-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS号:1207557-36-5
分子式:C8H7BrN2O
分子量:227.06
EINECS号:
Mol文件:1207557-36-5.mol
![6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/1207557-36-5.gif)
6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶 性质
| 密度 | 1+-.0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.29±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrN2O/c1-12-8-4-6(9)5-11-7(8)2-3-10-11/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | ARTWAYAZELEWIT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=NN1C=C(Br)C=C2OC |
6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶 用途与合成方法
生产方法
![6-溴-4甲氧基-吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸乙酯](/CAS/20150408/GIF/1207557-35-4.gif)
1207557-35-4
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1207557-36-5
步骤B：脱羧 将6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯（15，5.2 g，18.24 mmol）溶于氢溴酸（100 mL，884 mmol）中，加热至100℃反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，用1 M氢氧化钠溶液（182 mL，912 mmol）中和。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，依次用1 N氢氧化钠水溶液和饱和盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。过滤并浓缩后，残余物通过柱色谱法（洗脱剂：0-35%乙酸乙酯的己烷溶液，线性梯度）纯化，得到6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶（16，2.475 g，10.90 mmol，产率60%）。质谱（APCI）：m/z 228.1 [M+H]+。 方案2：根据方案2制备21型分子。O-均三甲苯磺酰基羟胺（1）用于制备N-亚氨基-吡啶鎓基甲磺酸盐14，通过[3+2]环加成反应与丙炔酸乙酯得到吡唑并吡啶15。在纯氢溴酸中脱羧得到16。吡唑并吡啶核的6位官能化通过Suzuki偶联反应完成，以引入芳基或杂芳基功能团（17），具体硼酸酯实例参见WO 2004052286 A2和WO 2007085873 A1。通过与N-碘代琥珀酰亚胺反应进行卤化，得到碘化物18，随后与硫代硼酸酯进行第二次Suzuki偶联，得到偶联产物19。酯水解得到酸20，最后与胺偶联，得到目标化合物21。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/17046, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44; 111-112
6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02120755736504 | 6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1207557-36-5 | 5G | 846 |
| 2026-09-15 | XW02120755736503 | 6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1207557-36-5 | 1G | 295 |
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纯度：95%以上
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英文名称：6-broMo-4-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS：1207557-36-5
纯度：98%
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