1-(吡啶-3-基)-1 H-吡唑-4-甲酸

77556-48-0

1014631-89-0

阶段2：1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸的合成 将8.360 g（49.13 mmol）1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-甲腈溶解于200 mL二恶烷中，保持温度约10℃。随后，加入20 mL水和10.48 g 45%氢氧化钠水溶液。将反应混合物加热至回流并维持12小时。由于反应不完全，补加10.48 g 45%氢氧化钠水溶液，继续回流12小时。反应完成后，将溶液冷却至室温，减压蒸馏除去二恶烷。残余物用少量水稀释，并用乙酸乙酯萃取。水相在0℃下用浓盐酸调节至pH 3，析出沉淀，过滤收集，得到5.04 g产物。将滤液浓缩至原体积的一半，再次过滤收集沉淀，得到另外2.29 g产物。总产率为7.33 g（理论产率的72%）。 产物表征：logP（HCOOH）0.50；1H NMR（(CD3)2SO）：δ 7.55（m, 1H），8.08（s, 1H），8.28（m, 1H），8.57（m, 1H），8.98（s, 1H），9.13（m, 1H）。

参考文献：

[1] Patent: US2011/118290, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14