2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶

英文名称:2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine
CAS号:91524-96-8
分子式:C6H3ClN2S
分子量:170.62
EINECS号:
Mol文件:91524-96-8.mol
2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 结构式

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 性质

沸点 263.5±13.0 °C(Predicted)
密度 1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa) 0.17±0.50(Predicted)
外观 白色至灰白色固体
InChI InChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-9-4-2-1-3-8-5(4)10-6/h1-3H
InChIKey TVHRCGOWLCQJKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES C12SC(Cl)=NC1=CC=CN=2

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-3-氨基吡啶

39856-58-1

乙基黄原酸钾

140-89-6

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶

91524-96-8

以2-溴-3-氨基吡啶(1.14 g,6.59 mmol)和乙基黄原酸钾(2.324 g,14.50 mmol)为起始原料,将其溶解于无水二甲基甲酰胺(4 mL)中,于130℃下加热反应15小时。反应完成后,冷却至室温,用水(150 mL)稀释反应混合物。加入5N盐酸(4 mL),搅拌后,中间体以淡黄色固体形式析出,过滤收集。将所得固体悬浮于预热乙酸乙酯(200 mL)中,加入硫酸镁干燥。过滤后,滤饼用预热乙酸乙酯(200 mL)洗涤。合并有机相,减压浓缩至干。将残余物悬浮于二氯甲烷(50 mL)中,加入硫酰氯(20 mL,247 mmol),室温下搅拌反应1小时。反应完成后,减压蒸除溶剂,残余物在乙酸乙酯(200 mL)、冰(50 mL)、水(100 mL)和饱和碳酸氢钠溶液(60 mL)之间分配。分离有机相,用硫酸镁干燥后,减压浓缩至干。最后,通过硅胶柱色谱法(二氯甲烷至乙酸乙酯梯度洗脱)纯化,得到目标产物2-氯噻唑[5,4-b]吡啶(0.120 g,0.703 mmol,收率10.7%)。

参考文献:

[1] Patent: US2013/225552, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0494

2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 XW029152496802 2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶 91524-96-8 250MG 155
2025-12-22 XW029152496801 2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶 91524-96-8 100MG 63

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中文名称:2-氯噻唑[5,4-B]并吡啶
英文名称:2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine
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纯度:97% nmr
包装信息:1g,5g,10g,25g,50g
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英文名称:2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine Purity:97%min
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