4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-1H-吡唑
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-1H-吡唑
英文名称:4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazole
CAS号:863238-73-7
分子式:C28H29BN2O2
分子量:436.35
EINECS号:
Mol文件:863238-73-7.mol
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-1H-吡唑 性质
| 沸点 | 587.3±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.07±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.37±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-1H-吡唑 用途与合成方法
生产方法
95162-14-4
73183-34-3
863238-73-7
以1-三苯甲基-4-溴吡唑和联硼酸频那醇酯为原料，合成4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲基-1H-吡唑的一般步骤如下：在搅拌条件下，将5.0g（12.8mmol）1-三苯甲基-4-溴-1H-吡唑、9.8g（38.6mmol，3.0当量）双（频哪醇合）二硼、1.0g（1.3mmol，10mol%）PdCl2(dppf)和6.3g（64.2mmol，5.0当量）乙酸钾溶于30mL DMF中，于80℃加热反应16小时。反应完成后，将混合物用水稀释，用二氯甲烷萃取产物。有机层依次用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，最后通过快速色谱法纯化，得到5.1g（产率91%）目标化合物4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三苯甲基-1H-吡唑。
参考文献：
[1] Patent: US2008/261975, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 5, p. 2954 - 2958
[3] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[4] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78-79
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-1H-吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0286323873702 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三苯甲基吡唑 | 863238-73-7 | 1G | 96 |
| 2026-06-05 | XW0286323873701 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三苯甲基吡唑 | 863238-73-7 | 250MG | 41 |
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英文名称：4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazole
CAS：863238-73-7
纯度：98%
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4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-1H-吡唑
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