1-BOC-4-溴-1H-吡唑
1-BOC-4-溴-1H-吡唑 性质
| 熔点 | 48-52 °C |
|---|---|
| 沸点 | 288.7±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | -3.17±0.12(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H11BrN2O2/c1-8(2,3)13-7(12)11-5-6(9)4-10-11/h4-5H,1-3H3 |
| InChIKey | IQEFCRDQVLIADR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)C=C(Br)C=N1 |
1-BOC-4-溴-1H-吡唑 用途与合成方法
2075-45-8
24424-99-5
1150271-23-0
步骤1：制备4-溴-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 在0℃下，将二碳酸二叔丁酯（Boc2O，2.34 mL，10.2 mmol）缓慢加入至4-溴-1H-吡唑（1 g，6.8 mmol）的乙腈（20 mL）溶液中。随后，向反应混合物中依次加入三乙胺（3.3 mL，23.8 mmol）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP，0.166 g，1.36 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（100 mL × 3）进行萃取。合并有机相，依次用水（100 mL）和饱和食盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过快速柱层析（洗脱剂：10%乙酸乙酯/己烷）纯化，得到4-溴-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯（1.65 g，收率98%）为无色液体。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.09 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 1.65 (s, 9H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/49165, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00161
[2] Patent: WO2018/172250, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 300
[3] Patent: CN106188116, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[4] Patent: WO2014/141187, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[5] Arkivoc, 2014, vol. 2014, # 6, p. 54 - 71
1-BOC-4-溴-1H-吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02115027123005 | 4-溴吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 1150271-23-0 | 100g | 747 |
| 2026-09-15 | XW02115027123002 | 4-溴吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 1150271-23-0 | 5g | 53 |
