醋磺胺甲噁唑
醋磺胺甲噁唑 性质
| 熔点 | 222°C dec. |
|---|---|
| 密度 | 1.3953 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6320 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 5.60±0.50(Predicted) |
| 形态 | powder |
| 颜色 | 浅橙色至浅棕色 |
| 水溶解性 | 76mg/L(37 ºC) |
| BRN | 285801 |
| 主要应用 | 法医学和毒理学 药物（小分子） |
| InChI | 1S/C12H13N3O4S/c1-8-7-12(14-19-8)15-20(17,18)11-5-3-10(4-6-11)13-9(2)16/h3-7H,1-2H3,(H,13,16)(H,14,15) |
| InChIKey | GXPIUNZCALHVBA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=S(NC1=NOC(C)=C1)(C2=CC=C(NC(C)=O)C=C2)=O |
醋磺胺甲噁唑 用途与合成方法
1072-67-9
121-60-8
21312-10-7
以3-氨基-5-甲基异唑和对乙酰胺基苯磺酰氯为原料合成N-(4-(N-(5-甲基异恶唑-3-基)氨磺酰基)苯基)乙酰胺的一般步骤：将4-乙酰氨基苯-1-磺酰氯（4.27 mmol）、5-甲基异恶唑-3-胺（4.49 mmol）和DMAP（0.21 mmol）在无水吡啶（10 mL）中的混合物于室温下搅拌12小时。反应完成后，将溶剂蒸发至干，残余物用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层依次用水和1M HCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤后真空浓缩。所得固体残余物通过快速柱色谱法纯化，采用庚烷至乙酸乙酯（50-100%）梯度洗脱，得到目标化合物N-(4-(N-(5-甲基异恶唑-3-基)氨磺酰基)苯基)乙酰胺。产率：59%；ESIMS m/z计算值C12H13N3O4S [M + H]+，296.07；实测值296.06；1H NMR（400 MHz, (CD3)2SO）：δ 11.30（bs, 1H），10.35（bs, 1H），7.79-7.73（m, 4H），6.12（s, 1H），2.29（s, 3H），2.07（s, 3H）。13C NMR（100 MHz, (CD3)2SO）：δ 170.71, 169.57, 158.07, 144.01, 133.36, 128.50, 119.15, 95.84, 24.57, 12.48。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 1, p. 12 - 17
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 595 - 603
[3] Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1957, # 7, p. 301,304
[4] Chem.Abstr., 1957, p. 17889
[5] Patent: US2888455, 1957,
醋磺胺甲噁唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW2131210702 | N-乙酰磺胺甲恶唑 | 21312-10-7 | 100MG | 880 |
| 2025-05-22 | XW2131210701 | N-乙酰磺胺甲恶唑 | 21312-10-7 | 500MG | 3960 |
