4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸
中文名称:4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸
英文名称:4-METHYLBENZO(B)THIOPHENE-2-CARBOXYLICACID
CAS号:1735-13-3
分子式:C10H8O2S
分子量:192.23
EINECS号:
Mol文件:Mol File
![4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 结构式](https://img.chemicalbook.com/StructureFile/ChemBookStructure23/GIF/CB71110086.gif)
4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 性质
| 熔点 | 197-198 °C |
|---|---|
| 沸点 | 386.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.355±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.57±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 用途与合成方法
生产方法
![4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯](/CAS/20150408/GIF/146137-98-6.gif)
146137-98-6
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1735-13-3
以4-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯为原料合成4-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸的一般步骤如下：将203 mg 4-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯、50 mg氢氧化锂一水合物、2 mL水和6 mL甲醇的混合物在80℃下搅拌反应2小时。反应完成后，在减压条件下浓缩反应混合物。向浓缩后的残余物中加入适量水，随后用叔丁基甲基醚洗涤残余物三次。将浓盐酸缓慢加入水层中，酸化后用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机层，用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。最后，在减压下浓缩干燥后的有机层，得到189 mg 4-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸（下文称为“化合物20”）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征，化学位移δ：8.25（s，1H），7.73-7.71（m，1H），7.40-7.38（m，1H），7.22-7.20（m，1H），2.66（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2926660, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0277; 0278
4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02173513302 | 4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 1735-13-3 | 250MG | 437 |
| 2026-06-05 | XW02173513301 | 4-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 1735-13-3 | 100MG | 372 |
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产品介绍：
英文名称：4-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS：1735-13-3
纯度：95+%
包装信息：1g;5g;10g
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包装信息：1g/00
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CAS：1735-13-3
纯度：95
包装信息：1G,5G,10G,50G,100G,1KG
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中文名称：4-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸
英文名称：4-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylicacid
CAS：1735-13-3
纯度：97%
包装信息：95%
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中文名称：4-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸
英文名称：4-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS：1735-13-3
纯度：95+%
包装信息：100mg;1g;250mg;1g;250mg
备注：NULL
