4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
![4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/98141-42-5.gif)
4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 性质
| 沸点 | 284℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.76 |
| 闪点 | 125℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.19±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4Cl2N4/c1-12-5-3(2-9-12)4(7)10-6(8)11-5/h2H,1H3 |
| InChIKey | TYMWHTJGWKSXRY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(Cl)=C2C=NN(C)C2=N1 |
4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 用途与合成方法
60-34-4
50270-27-4
![4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶](/CAS/GIF/98141-42-5.gif)
98141-42-5
向2,4,6-三氯嘧啶-5-甲醛（8g，37.84mmol，1.00当量）的乙醇（120mL）溶液中依次加入40％甲基肼水溶液（4mL，37.98mmol，1.00当量）和三乙胺（16mL）。反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，随后升温至0℃继续搅拌2小时。反应完成后，于减压条件下浓缩反应液，避免加热。向浓缩物中加入乙酸乙酯，所得溶液用饱和氯化铵溶液洗涤。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，再次于减压条件下浓缩，避免加热。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（1:1，v/v），得到4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（6g，78％收率），为白色固体。LC-MS（ES，m/z）：203 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2015/57260, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0414; 0415
[2] Patent: WO2015/25026, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[3] Patent: WO2017/133664, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[4] Patent: US2008/234262, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
[5] Patent: US2009/98086, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59
4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW029814142503 | 4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 98141-42-5 | 1G | 116 |
| 2026-09-15 | XW029814142502 | 4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 98141-42-5 | 250MG | 30 |
