1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮
![1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/358780-14-0.gif)
1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 性质
| 熔点 | 57-59 °C |
|---|---|
| 沸点 | 233.7±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.280±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.24±0.22(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H6F3NO/c1-5(13)6-2-3-7(12-4-6)8(9,10)11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | NAUKVLRFGMDIAN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1)C |
1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 用途与合成方法
416852-53-4
75-16-1
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358780-14-0
B) 1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮的合成 将N-甲氧基-N-甲基-6-(三氟甲基)烟酰胺(19.1 g, 81.6 mmol)溶解于四氢呋喃(410 mL)中。系统用氮气吹扫后，冷却至0℃。通过滴液漏斗缓慢加入1.4 M甲基溴化镁的甲苯/THF(75:25, v/v)溶液(87.4 mL, 122.4 mmol)。加毕，混合物呈现灰白色。反应混合物在0℃下继续搅拌1小时，随后通过缓慢滴加1 M盐酸水溶液(150 mL)淬灭反应。反应液用乙醚(300 mL)和乙酸乙酯(100 mL)稀释后，分离有机层。有机层依次用0.1 M氢氧化钠水溶液(200 mL)和饱和食盐水(250 mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩后得到淡黄色固体产物(15.04 g, 产率98%)。 LC-MS: 190.2 [M + 1]+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.25 (d, 1H, J = 1.6 Hz), 8.42 (dd, 1H, J = 8.0, 1.6 Hz), 7.82 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 2.70 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: US2008/275037, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Patent: WO2008/123963, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[3] Patent: US2012/302608, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0235878014003 | 1-[6-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮 | 358780-14-0 | 1G | 262 |
| 2026-09-15 | XW0235878014002 | 1-[6-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮 | 358780-14-0 | 250MG | 66 |
