2-溴-4-苯基吡啶
2-溴-4-苯基吡啶 性质
| 熔点 | 65-66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 311.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.426±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.96±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C11H8BrN/c12-11-8-10(6-7-13-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H |
| InChIKey | KRIILKQTJUOQCJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC=CC(C2=CC=CC=C2)=C1 |
| EPA化学物质信息 | 2-Bromo-4-phenylpyridine (54151-74-5) |
2-溴-4-苯基吡啶 用途与合成方法
2-溴-4-苯基吡啶用作有机合成、医药中间体。
939-23-1
54151-74-5
以4-苯基吡啶为原料合成2-溴-4-苯基吡啶的一般步骤如下：将二甲基氨基乙醇（DMAE，1.50 mL，15.0 mmol）溶解于己烷（20.0 mL）中，并在冰浴冷却下搅拌。在相同冷却条件下，缓慢滴加正丁基锂（2.5 mol/L己烷溶液，12.0 mL，30.0 mmol），随后将反应混合物搅拌30分钟。保持冰浴冷却，缓慢加入4-苯基吡啶（776 mg，5.00 mmol）的己烷溶液（30.0 mL），并在该条件下继续搅拌1小时。将反应体系冷却至-78°C，缓慢滴加四氟化碳（6.30 g，18.0 mmol）的己烷溶液（15.0 mL），并搅拌50分钟。反应完成后，在冰浴冷却下加入去离子水以淬灭反应，随后用乙酸乙酯（100 mL×2）进行萃取。合并有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱纯化，以乙酸乙酯/己烷（1:4，体积比）为洗脱剂，得到目标产物2-溴-4-苯基吡啶（645 mg，产率55.1%）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 5, p. 2028 - 2029
[2] Patent: TW2016/39840, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0040
[3] Patent: WO2007/20888, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 5842
2-溴-4-苯基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW025415174503 | 2-溴-4-苯基吡啶 | 54151-74-5 | 1G | 127 |
| 2025-12-22 | XW025415174502 | 2-溴-4-苯基吡啶 | 54151-74-5 | 250MG | 96 |
