2-溴-5-氯苯胺

2-溴-5-氯苯胺化学式C6H5BrClN，其可用作医药化工合成中间体。 2-溴-5-氯苯胺为白色至棕色粉末，其是一种基于苯胺骨架，芳环发生卤素原子取代的化合物。 如果吸入2-溴-5-氯苯胺，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。对保护施救者的忠告如下：将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄露，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

以2-溴-5-氯硝基苯为原料合成2-溴-5-氯苯胺的一般步骤：将1-溴-4-氯-2-硝基苯（140 g，0.59 mol）溶于2.5 L甲醇中，于50℃热水浴中温和加热。缓慢加入甲酸铵（303 g，4.81 mol）在500 mL水中的溶液。分批次小心加入锌粉（155 g，2.36 mol），注意控制反应放热和回流速度。锌粉的添加需谨慎进行，以避免过量未反应的锌残留。反应完成后，冷却至室温，通过硅藻土（Celite）垫过滤。滤液经减压浓缩至出现红油与水两相混合物。用二乙醚（5 × 200 mL）萃取产物。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，倾析后减压浓缩，得到红棕色油状物。将该油状物重新溶解于150 mL二氯甲烷/己烷混合溶剂中，通过硅胶短柱过滤。滤液经减压浓缩得到橙色油状物。加入己烷（200 mL）并于干冰浴中冷却，析出2-溴-5-氯苯胺浅黄色固体（92.1 g，收率75%），经真空过滤收集。

参考文献：

[1] Patent: US2005/192310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23

[2] Patent: US2017/158704, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0678; 0679

[3] Farmaco, 2003, vol. 58, # 9, p. 723 - 738

[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 26, p. 3416 - 3425

[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 5, p. 888 - 890