TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE
![TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/227940-70-7.gif)
TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE 性质
| 熔点 | 83 °C |
|---|---|
| 沸点 | 455.879±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
| 密度 | 1.160±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.592±0.20(predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE 用途与合成方法
50-00-0
79099-07-3
100-46-9
![TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE](/CAS/GIF/227940-70-7.gif)
227940-70-7
向含有N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（3g，15.06mmol）、苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的甲醇（20mL）溶液中，加入搅拌下的多聚甲醛悬浮液（1g，在30mL甲醇中）。将反应混合物加热至回流并搅拌1小时，随后补加多聚甲醛（1g）并继续搅拌4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并浓缩。将浓缩残余物溶解于乙醚（40mL）中，加入1M氢氧化钾溶液（20mL）进行碱化。分离有机层，水相用乙醚萃取四次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥20分钟，过滤并浓缩。通过快速色谱法纯化所得黄色残余物（硅胶80g，洗脱梯度：0至50%乙酸乙酯/正己烷，20分钟），得到7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯（5g，收率100%）。LRMS（ESI）: m/z 计算值 [M+H]+ 330.19，实测值 362.9（[M+MeOH]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/55068, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 176-177
[2] Patent: WO2009/137503, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: US2017/749, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0558
[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 15, p. 2241 - 2245
[5] Chemical communications (Cambridge, England), 2002, # 7, p. 673 - 675
TERT-BUTYL 7-BENZYL-9-OXO-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE-3-CARBOXYLATE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-13 | XW0222794070702 | 3-Boc-7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 | 227940-70-7 | 10g | 2884 |
