6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘
6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘
英文名称:6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
CAS号:27452-17-1
分子式:C14H19Br
分子量:267.2
EINECS号:
Mol文件:27452-17-1.mol
6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 性质
| 熔点 | 34 °C |
|---|---|
| 沸点 | 110-115°C |
| 密度 | 1.165±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 水溶解性 | Insoluble in water |
| InChI | InChI=1S/C14H19Br/c1-13(2)7-8-14(3,4)12-9-10(15)5-6-11(12)13/h5-6,9H,7-8H2,1-4H3 |
| InChIKey | NLOOVMVNNNYLFS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)(C)C2=C(C=C(Br)C=C2)C(C)(C)CC1 |
6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 用途与合成方法
生产方法
108-86-1
6223-78-5
27452-17-1
在氮气保护下，将反应器冷却至0℃。向反应器中缓慢滴加含有2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（110g，600mmol）和溴苯磺酸铝（7g，52.5mmol）的混合物（90mL）。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物约20分钟。随后，将反应混合物与1L的乙醚和己烷（1:1体积比）混合溶液进行萃取。依次用冰水、10%盐酸和100mL盐水洗涤有机层。分离有机层后，在减压条件下浓缩除去溶剂。残余物用硫酸镁干燥，得到褐色油状物。最后，通过甲醇结晶纯化，得到目标产物6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘120g，收率为80%。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941
[2] Patent: US2005/4213, 2005, A1. Location in patent: Page 25
[3] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5302 - 5305
[4] Patent: KR101515814, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0292; 0293
[5] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 20, p. 4755 - 4759
6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022745217105 | 6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 | 27452-17-1 | 25g | 697 |
| 2026-09-15 | XW022745217104 | 6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 | 27452-17-1 | 10g | 348 |
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英文名称：6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphene
CAS：27452-17-1
纯度：99
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英文名称：6-BROMO-1,1,4,4-TETRAMETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE
CAS：27452-17-1
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CAS：27452-17-1
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英文名称：6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
CAS：27452-17-1
纯度：99% GC
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6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘
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