巴米沙尼
巴米沙尼 性质
| 熔点 | 141-144°C |
|---|---|
| 沸点 | 726.6±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.388±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 2.07±0.22(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C21H20FN3O5S/c1-14-18(20(24-30-14)15-2-5-17(22)6-3-15)13-29-19-7-4-16(12-23-19)21(26)25-8-10-31(27,28)11-9-25/h2-7,12H,8-11,13H2,1H3 |
| InChIKey | VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N1CCS(=O)(=O)CC1)(C1=CC=C(OCC2=C(C)ON=C2C2=CC=C(F)C=C2)N=C1)=O |
巴米沙尼 用途与合成方法
1159600-32-4
59801-62-6
1159600-41-5
1) 将6-[3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-基甲氧基]烟酸（23.0 g，70.1 mmol）和1,1'-羰基二咪唑（15.3 g，94.6 mmol，1.35当量）溶解于THF（120 mL）中，室温下搅拌反应混合物1小时。 2) 将上述溶液缓慢加入含有硫代吗啉-1,1-二氧化物盐酸盐（16.9 g，98.5 mmol）、DMAP（400 mg，3.27 mmol）和三乙胺（9.78 g，96.7 mmol）的THF（120 mL）悬浮液中。 3) 加热反应混合物至回流温度，并在此温度下持续搅拌50小时。 4) 反应完成后，将混合物冷却至室温，然后在1小时内缓慢加入水（300 mL）。 5) 通过减压蒸馏在60℃下移除THF，同时以恒定体积连续加入乙醇（426 g）进行溶剂置换。 6) 将所得悬浮液冷却至室温并继续搅拌2小时。 7) 过滤收集晶体，用乙醇（100 mL）和水（100 mL）的混合液洗涤。 8) 在55℃/<25 mbar的条件下干燥至恒重，得到28.9 g（92%收率）的目标产物(1,1-二氧代硫代吗啉)(6-((3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-基)甲氧基)吡啶-3-基)甲酮，为无色固体，经HPLC测定纯度为99.7%（面积）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/102778, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0280; 0281; 0282
[2] Patent: WO2013/57123, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 52
[3] Patent: US2013/172329, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0263
[4] Patent: WO2013/57124, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39
[5] Patent: EP2792360, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0176
巴米沙尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-16716 | 巴米沙尼 | 1159600-41-5 | 5mg | 640 |
| 2026-09-15 | HY-16716 | 巴米沙尼 | 1159600-41-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 704 |
