2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶
2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶 性质
| 熔点 | 50-51 °C |
|---|---|
| 沸点 | 351.2±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.208±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.66±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶 用途与合成方法
5424-21-5
98-80-6
32785-40-3
以2,4-二氯-6-甲基嘧啶（5g，30.7mmol）和苯硼酸（3.74g，30.7mmol）为原料，加入K2CO3（12.72g，92mmol）和Pd（PPh3）4（1.06g，0.92mmol）于甲苯（150ml）和甲醇（35ml）的混合溶剂中。反应体系经氮气脱气后，在90℃下加热反应过夜。反应完成后，冷却至室温，加入水（200ml）进行稀释。分离有机层，水层用EtOAc（2×200ml）萃取。合并有机层，用无水MgSO4干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过中压液相色谱（MPLC，Biotage Horizon：FLASH 40+M）纯化，洗脱程序如下：100%己烷（180ml），然后以梯度方式从100%己烷升至20% EtOAc的己烷溶液（1800ml），最后以20% EtOAc的己烷溶液（1000ml）洗脱，得到目标产物2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶（3g，收率48%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 2.61（s，3H），7.52（m，4H），8.08（m，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 24, p. 10443 - 10454
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9120 - 9135,16
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9120 - 9135
[4] Patent: WO2011/25774, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023278540304 | 2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶 | 32785-40-3 | 5G | 3502 |
| 2026-09-15 | XW023278540303 | 2-氯-4-甲基-6-苯基嘧啶 | 32785-40-3 | 1G | 702 |
