LJN-452的中间体
LJN-452的中间体 性质
| 沸点 | 378.3±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.763±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.90±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
LJN-452的中间体 用途与合成方法
924287-64-9
924287-65-0
以2-氨基-4-氟-6-苯并噻唑羧酸甲酯为原料合成2-溴-4-氟苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯的一般步骤：在0℃下，向CuBr2（2.7g，12mmol）的CH3CN（30mL）溶液中缓慢滴加t-BuONO（1.65g，16.0mmol），随后一次性加入2-氨基-4-氟苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯（1.8g，8.0mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，反应完成后，用EtOAc和水稀释反应混合物。分离有机层和水层，水层用EtOAc进一步萃取。合并所有有机层，经无水Na2SO4干燥后，减压浓缩，得到黄色固体2-溴-4-氟苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯（2.0g，产率86%）。质谱（ES+）分析：C10H8BrNO3S的理论值为289，实测值为290 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/81276, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 155
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 24, p. 9960 - 9973
[3] Patent: WO2007/16392, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 35; 48-49
[4] Patent: WO2012/87519, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 84; 85; 86
[5] Patent: WO2012/87520, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43; 44
