EDO-S101
中文名称:EDO-S101
英文名称:7-(5-(1,5-dichloropentan-3-yl)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanaMide
CAS号:1236199-60-2
分子式:C19H28Cl2N4O2
分子量:415.36
EINECS号:
Mol文件:1236199-60-2.mol
EDO-S101 性质
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | DMSO:14.0(最大浓度 mg/mL);33.71(最大浓度 mM) 乙醇:2.0(最大浓度 mg/mL);4.82(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.48±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
EDO-S101 用途与合成方法
Tinostamustine (EDO-S101)是首批烷基化脱乙酰酶抑制剂，对I类HDACs如HDAC1, HDAC2, HDAC3和HDAC8的IC50值分别为9 nM, 9 nM, 25 nM和107 nM；而对II类HDACs如HDAC6和HDAC10的IC50值分别为6 nM和72 nM。
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-free assay) | 6 nM |
|
HDAC1
(Cell-free assay) | 9 nM |
|
HDAC2
(Cell-free assay) | 9 nM |
|
HDAC3
(Cell-free assay) | 25 nM |
|
HDAC10
(Cell-free assay) | 72 nM |
在所检测的八种骨髓瘤细胞系中，EDO-S101的IC50值范围为5-13 μM。EDO-S101与蛋白酶体抑制剂bortezomib和carfilzomib具有显著的协同细胞毒性。EDO-S101可诱导蛋白和组蛋白的乙酰化，是pIRE-1的诱导剂（pIRE-1是MM细胞中关键的UPR反应激活蛋白）。
EDO-S101 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S8769 | EDO-S101 | 1236199-60-2 | 1mg | 1040.26 |
| 2026-07-06 | S8769 | EDO-S101 | 1236199-60-2 | 5mg | 3497.19 |
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英文名称：EDO-S101
CAS：1236199-60-2
纯度：0.98
包装信息：1g
备注：g级
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英文名称：EDO-S101
CAS：1236199-60-2
纯度：98% HPLC
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中文名称：7-(5-(双(2-氯乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N-羟基庚酰胺
英文名称：7-(5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide
CAS：1236199-60-2
纯度：98%
包装信息：g；kg
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英文名称：EDO-S101
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纯度：>98%
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