苯并呋喃[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮

886950-29-4

62208-68-8

以2-氨基甲酰基苯并呋喃-3-基氨基甲酸乙酯（114 mg, 0.460 mmol, 1.0当量）为原料，在5% NaOH溶液（3.7 mL, 4.60 mmol, 10.0当量）和EtOH（2.2 mL）中加热回流1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过加入37% HCl溶液沉淀产物。过滤收集固体，依次用水和乙醚洗涤。所得苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（40 mg, 产率43%）无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物表征数据如下：1H-NMR (500 MHz, DMSO): δ 12.03 (s, 1H), 11.43 (s, 1H), 8.00 (d, 3JHH = 7.3 Hz, 1H), 7.75 (d, 3JHH = 8.5 Hz, 1H), 7.64 (t, 3JHH = 7.3 Hz, 1H), 7.45 (t, 3JHH = 7.3 Hz, 1H); 13C-NMR (100 MHz, DMSO): δ 155.5, 154.9, 151.3, 133.3, 130.6, 129.8, 123.9, 121.6, 117.6, 112.9。

参考文献：

[1] Patent: WO2010/52569, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 242