(1R,5S)-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]-2-辛烯-8-羧酸叔丁酯
(1R,5S)-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]-2-辛烯-8-羧酸叔丁酯
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(1R,5S)-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]-2-辛烯-8-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 392.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.68±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末或Lms |
| 颜色 | 白色至类白色 |
(1R,5S)-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]-2-辛烯-8-羧酸叔丁酯 用途与合成方法
37595-74-7
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在氮气氛围下，向3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯（1.0g，4.2mmol）的四氢呋喃（21.1mL）溶液中缓慢滴加六甲基二硅基氨基锂（LHMDS，4.64mL，4.64mmol）。将反应体系温度维持在-50℃，随后缓慢升温至-30℃并持续搅拌1小时。在-30℃下，向反应混合物中滴加N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺（1.66g，4.64mmol）的四氢呋喃（1.0mL）溶液。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至25℃，并继续搅拌4小时。反应完成后，加入氯化铵水溶液（10mL）淬灭反应，随后用二氯甲烷（3×10mL）萃取水层。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：0-30%乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到目标产物8-Boc-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-烯（2.2g，收率95%）。质谱（电喷雾正离子模式）分析结果：C13H18F3NO5S理论分子量357，实测值358 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/218197, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0372; 0373
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 10, p. 1817 - 1820
[3] Patent: WO2012/27234, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Patent: WO2016/138532, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0343
[5] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0518-0519
(1R,5S)-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]-2-辛烯-8-羧酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | 43859 | (1R,5S)-3-(三氟甲基磺酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]-2-辛烯-8-羧酸叔丁酯 | 185099-68-7 | 1g | 2216 |
