乙基5-溴-1,3,4-噻二唑-2-甲酸酯
乙基5-溴-1,3,4-噻二唑-2-甲酸酯 性质
| 沸点 | 305.6±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.743±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -4.01±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H5BrN2O2S/c1-2-10-4(9)3-7-8-5(6)11-3/h2H2,1H3 |
| InChIKey | KDZLTNORBKZJKE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(Br)=NN=C1C(OCC)=O |
乙基5-溴-1,3,4-噻二唑-2-甲酸酯 用途与合成方法
64837-53-2
1030613-07-0
以2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-甲酸乙酯（21g，121.38mmol）为起始原料，将其溶解于乙腈（400mL）中，搅拌下加入溴化铜（II）（53.3g，239.01mmol），室温搅拌15分钟。随后，在20分钟内缓慢滴加叔丁基亚硝酸酯（24.65g，239.04mmol）。滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应混合物30分钟，然后升温至60℃反应30分钟。反应进程通过薄层色谱（TLC）监控。反应完成后，将混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取，并通过硅藻土床过滤。分离有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物5-溴-1,3,4-噻二唑-2-甲酸乙酯（25g，收率87.40%），为黄色固体。TLC条件：20%乙酸乙酯/己烷（Rf值：0.7）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）数据：δ4.45-4.40（m，2H），1.34（t，J=6.8Hz，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 14, p. 5082 - 5096
[2] Patent: WO2018/160878, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 219
[3] Patent: WO2011/146817, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[4] Patent: WO2013/110643, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00332; 00333
[5] Patent: WO2013/49565, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 69
乙基5-溴-1,3,4-噻二唑-2-甲酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02103061307002 | 5-溴-[1,3,4]噻二唑-2-羧酸乙酯 | 1030613-07-0 | 250MG | 53 |
| 2026-09-15 | XW02103061307001 | 5-溴-[1,3,4]噻二唑-2-羧酸乙酯 | 1030613-07-0 | 100MG | 30 |
