(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯
中文名称:(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯
英文名称:Dimethyl (3,3-difluoro-2-oxoheptyl)phosphonate
CAS号:50889-46-8
分子式:C9H17F2O4P
分子量:258.2
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:50889-46-8.mol
(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 性质
| 沸点 | 301.0±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.162 |
| 折射率 | 1.42 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、四氢呋喃 |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 橙色 |
| InChI | InChI=1S/C9H17F2O4P/c1-4-5-6-9(10,11)8(12)7-16(13,14-2)15-3/h4-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | CISDEVRDMKWPCP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P(CC(=O)C(F)(F)CCCC)(=O)(OC)OC |
(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 用途与合成方法
(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯是一种医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
生产方法
74106-81-3
756-79-6
50889-46-8
以2,2-二氟己酸乙酯和甲基膦酸二甲酯为原料合成(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯的一般步骤：将甲基膦酸二甲酯（215 mL）溶解于四氢呋喃（THF，1450 mL）中，搅拌并将反应溶液冷却至-78℃。缓慢滴加正丁基锂（N-BuLi，804 mL），继续搅拌2小时。随后，逐滴加入2,2-二氟己酸乙酯（145 g）。反应混合物在-78℃下搅拌一段时间后，缓慢升温至0℃并继续搅拌1小时。通过薄层色谱（TLC，展开剂比例为己烷：乙酸乙酯=1：1）监测反应进程。反应完成后，加入戊烷（1000 mL）稀释，并用2M硫酸溶液调节pH至6。分离水层，有机层用戊烷再次萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，将滤液在减压下浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱（洗脱剂比例为己烷：乙酸乙酯=1：1）纯化，得到纯的(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯（161 g，收率78%）。
参考文献：
[1] Patent: KR2016/70457, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0161; 0162
[2] Patent: US2010/56807, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
(2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D5176 | (3,3-二氟-2-氧代庚基)膦酸二甲酯 | 50889-46-8 | 200mg | 50 |
| 2026-09-15 | D5176 | (3,3-二氟-2-氧代庚基)膦酸二甲酯 | 50889-46-8 | 1g | 170 |
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英文名称：Dimethyl (3,3-difluoro-2-oxoheptyl)phosphonate
CAS：50889-46-8
纯度：99% GC
包装信息：25KG;1KG;100G;10G;1G
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纯度：>98%
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CAS：50889-46-8
纯度：98%
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英文名称：Dimethyl (3,3-difluoro-2-oxoheptyl)phosphonate
CAS：50889-46-8
纯度：98%
包装信息：5g;10g;25g
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库存量：500g
现货日期：2026/9/24 17:33:58
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英文名称：DiMethyl(3,3-difluoro-2-oxoheptyl)phosphonate
CAS：50889-46-8
包装信息：100Mg,10Mg
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2026-09-23
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2026-08-14
