咪唑并[1,2-A]吡啶-7-甲酸甲酯
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咪唑并[1,2-A]吡啶-7-甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 133-135℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.67±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8N2O2/c1-13-9(12)7-2-4-11-5-3-10-8(11)6-7/h2-6H,1H3 |
| InChIKey | KYHRVKMXYXBEQN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=CN1C=CC(C(OC)=O)=C2 |
咪唑并[1,2-A]吡啶-7-甲酸甲酯 用途与合成方法
6937-03-7
2032-35-1
![咪唑并[1,2-A]吡啶-7-甲酸甲酯](/CAS/GIF/86718-01-6.gif)
86718-01-6
以2-氨基异烟酸甲酯和溴代乙醛缩二乙醇为原料合成咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的一般步骤：将2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（6.20 mL，41.2 mmol）与35% HCl水溶液（0.82 mL，26.8 mmol）在水（68 mL）中的混合物搅拌2.5小时，随后在80℃下加热并保持该温度搅拌1.5小时。反应混合物冷却至20℃后，分四次加入碳酸氢钠（NaHCO3，4.49 g，53.45 mmol）。最后，加入2-氨基异烟酸甲酯（5 g，32.86 mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，过滤收集形成的固体，用水洗涤，并在真空烘箱中干燥，得到5.15 g咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯，为棕色固体，产率为89%。LRMS：m/z 177（M + 1）+；保留时间：1.46 min（方法A）。1H NMR（200 MHz，CDCl3）δ ppm：3.97（s，3H），7.27（s，1H），7.42（d，J = 6 Hz，1H），7.70（s，1H），7.80（s，1H），8.19（d，J = 6 Hz，1H），8.37（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/43377, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[2] Patent: WO2010/16005, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 6, p. 1556 - 1567
[4] Patent: US4962115, 1990, A
咪唑并[1,2-A]吡啶-7-甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H35310 | 甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸酯, 95% | 86718-01-6 | 1g | 1075 |
| 2024-04-30 | H35310 | 甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸酯, 95% | 86718-01-6 | 250mg | 510 |
